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B、C杂质制备

B、C杂质制备

型号:齐全

更新时间:2023-01-31

厂商性质:经销商

简要描述:

B、C杂质制备
火灾隐患加剧,通风系统及管道内聚集的油雾和延伸至室外的油雾连通一体,若遭遇明火或火化,会有火势迅速地伸展至室内之危险。无论室内或室外均难以改善污秽状况,室内外大气由建筑物来阻隔是相对且有限,油雾有散布快且广泛的特性,对比过去,时间稍长仍需面对机器,照明光源,地面,和墙壁上暴露的污秽物,此时的室外情形将更为糟糕。费用增加,排出的油雾被直接消耗掉,未能循环收集利用;电力损耗增加,同等功

B、C杂质制备
B、C杂质制备
火灾隐患加剧,通风系统及管道内聚集的油雾和延伸至室外的油雾连通一体,若遭遇明火或火化,会有火势迅速地伸展至室内之危险。无论室内或室外均难以改善污秽状况,室内外大气由建筑物来阻隔是相对且有限,油雾有散布快且广泛的特性,对比过去,时间稍长仍需面对机器,照明光源,地面,和墙壁上暴露的污秽物,此时的室外情形将更为糟糕。费用增加,排出的油雾被直接消耗掉,未能循环收集利用;电力损耗增加,同等功率由于弯头变多及管路拉长,根据压力原理其风压损更大,想达到预期流量势必增大功率,这将形成不利的循环,使用时间越久消耗的切削油越多,电力费用也随之攀升,被消耗的费用甚至远超过投入油雾净化收集器的单位购入成本。
质谱分析是一种测量离子质荷比(质量-电荷比)的分析方法,其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,
B、C杂质制备
B、C杂质制备
一般多效蒸发的末效或后几效总是在真空下操作,由于各效(除末效外)二次蒸汽都作为下一效的加热蒸汽,故提高了生蒸汽的利用率,即经济性。需要强调的是蒸发量与传热量成正比,多效蒸发并没有提高蒸发量,而只是节约了加热蒸汽,其代价是设备投资增加。在相同的操作条件下,多效蒸发器的生产能力并不比传热面积与其中一个效相等的单效蒸发器的生产能力大。特别应注意那种认为多效蒸发器的生产能力是单效蒸发器的若干倍的观点是错误的。
种类

质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度,质谱仪可以分为下面几类:
有机质谱仪:由于应用特点不同又分为:
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱 -飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)
同样,有液相色谱-四器极质谱仪,液相色谱-离子阱质谱仪,液相色谱-飞行时间质谱仪,以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。
其他有机质谱仪,主要有:
基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS),傅里叶变换质谱仪(FT-MS)
无机质谱仪,包括:火花源双聚焦质谱仪。
感应耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。
二次离子质谱仪(SIMS)
但以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件,具有不同功能。例如,一台气相色谱-双聚焦质谱仪,如果改用快原子轰击电离源,就不再是气相色谱-质谱联用仪,而称为快原子轰击质谱仪(FAB MS)。另外,有的质谱仪既可以和气相色谱相连,又可以和液相色谱相连,因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中,数量多,用途广的是有机质谱仪。
除上述分类外,还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同,把质谱仪分为双聚焦质谱仪,四极杆质谱仪,飞行时间质谱仪,离子阱质谱仪,傅立叶变换质谱仪等。
B、C杂质制备
一般情况下,随着醇含量的增加,沉析速度加快,沉析*,当醇含量达到8%时,几乎可除去全部蛋白质、多糖和无机盐类杂质。但是随着醇沉浓度的升高,有效成分易被沉淀物包裹而造成损失。醇沉时应提高搅拌速度,缓缓加入乙醇,以避免药液中局部乙醇浓度过高造成有效成分被沉淀物包裹所造成的损失。在醇沉工艺中,搅拌速度应有一适宜的范围。搅拌速度过快则能耗增大,噪音增强,且对设备材质的要求有所提高。此外,过快的搅拌速度会使生成的沉淀颗粒过小,难于过滤;搅拌速度过慢,药液中局部乙醇浓度过高,造成沉析物包裹有效成分,造成有效成分的损失,同时也会造成沉淀物黏连,难以过滤分离。


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